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Zimmer, Inc.

Instrumentação retratora ARAS®

Descrição do produto

O retrator ARAS oferece uma solução de acesso simplificada, que maximiza a visualização direta em procedimentos MIS.

Características


A instrumentação
  • ARAS oferece uma visualização direta que se adapta à abordagem de desafios anatómicos e preferências dos cirurgiões, através de uma abordagem menos invasiva e separadora do músculo
  • O desenho do retrator com tubo dividido ARAS expande-se através de calhas lisas e auto-bloqueantes, para alcançar a exposição desejada
  • As calhas curvas do retrator ARAS oferecem uma maior exposição distal com uma incisão mais pequena, correspondendo à lordose da coluna lombar

 

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Indicações

A instrumentação retratora ARAS destina-se a fornecer acesso cirúrgico à coluna torácica e lombar a partir de uma abordagem posterior e posterior lateral.

Contraindicações

  1. Infeção – declarada ou ativa
  2. Febre
  3. Inflamação local

Avisos

O uso indevido do instrumento pode inibir ou impedir o seu correto funcionamento e pode causar lesões ao doente ou ao operador.

  • Não utilize o instrumento para qualquer fim para o qual não se destine.
  • Certifique-se de que o instrumento está limpo e estéril antes da utilização.
  • Se estiver danificado, não reutilize; proceda à sua substituição.
  • Os instrumentos que se destinam a utilização única não podem ser reutilizados e devem ser corretamente eliminados.

Precauções

Recomenda-se veementemente que o doente seja informado dos riscos associados aos procedimentos e componentes cirúrgicos.

  • Leia atentamente todas as instruções e familiarize-se com a técnica cirúrgica antes de utilizar.
  • Antes de cada utilização, inspecione todos os instrumentos para verificar o seu estado de desgaste, corrosão, folga, envelhecimento ou fratura. A lâmina de corte do espaçador deve ser substituída periodicamente, para manter um desempenho de corte perfeito.
  • Se os instrumentos forem sujeitos a uma carga excessiva, estiverem danificados, ou forem manuseados de forma incorreta, podem partir-se, sofrer corrosão e/ou oxidação e apresentar um desgaste excessivo, ou a sua funcionalidade poderá ser comprometida.
  • Recomenda-se a utilização de agentes de limpeza enzimáticos e com pH neutro. Os agentes de limpeza ou de desinfeção que contêm aldeído, mercúrio, cloro ativo, cloreto, bromo, brometo, iodo, iodeto e potássio ou hidróxido de sódio podem acelerar a degradação destes instrumentos e não devem ser utilizados.
  • Nunca aperte articulações Universal ou clamps de calha sem componentes de estrutura ou retratores nos orifícios. As articulações podem sofrer colapso e ficar inutilizadas.
  • Todos os implantes e alguns instrumentos são de utilização única; consulte o rótulo do produto para determinar se o instrumento se destina a utilização única. Os dispositivos de utilização única não podem ser reutilizados. Os possíveis riscos associados à reutilização de dispositivos de utilização única incluem:
    • Avaria mecânica
    • Transmissão de agentes infeciosos

Efeitos adversos

Os possíveis efeitos adversos associados à utilização de instrumentos ortopédicos são semelhantes aos associados a qualquer intervenção cirúrgica na coluna, incluindo:

  • Infeção
  • Danos nos nervos
  • Hemorragia
  • Cicatrizes
  • Dor