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Zimmer, Inc.

Sistema intercorporal TraXis

Descrição do produto

Com uma forma de crescente que é ideal para uma abordagem TLIF, este dispositivo MIS é fornecido completo com instrumentação de baixo perfil que facilita a colocação precisa de implantes — mesmo através de acesso minimamente invasivo. Além disso, TraXis está disponível em PEEK e titânio, para se adaptar às diferentes necessidades dos cirurgiões e dos seus doentes. Com TraXis, os cirurgiões beneficiam de provas e limas articuladas, que tornam um procedimento tecnicamente exigente num processo fácil e intuitivo. A grande capacidade interna de TraXis oferece bastante espaço para o enxerto ósseo, ajudando a oferecer resultados consistentes.

Características do sistema TraXis

  • Insersor de baixo perfil com ligação de preensão, para oferecer uma visualização clara durante a inserção
  • Provas e limas articuladas, que permitem aos cirurgiões criar mais facilmente vias para o implante em espaços limitados
  • Variação no tamanho do dente do implante, criando "arrasto" e ajudando a orientar o implante para a posição correta
  • Disponível em PEEK e titânio, para satisfazer as necessidades do cirurgião e do doente

Indicações

O fim a que se destina o sistema TraXis é a utilização para fusão intercorporal e/ou resseção ou excisão dos corpos vertebrais da coluna toracolombar. TraXis está indicado para o tratamento de doença discal degenerativa, herniação discal, estenose foraminal, tumor, trauma, deformidade (incluindo escoliose, espondilolistese e retrolistese) e fusão prévia mal sucedida. TraXis foi concebido para ser colocado através de uma incisão posterior.

Contraindicações

  • Os estados de doença comprovadamente passíveis de serem geridos em segurança e de forma previsível sem a utilização de dispositivos de fixação interna são contraindicações relativas para a utilização destes dispositivos.
  • Infeção sistémica ativa ou infeção localizada ativa no local proposto para implantação são contraindicações para a implantação.
  • A osteoporose grave é uma contraindicação relativa, porque pode impedir a fixação adequada das ancoragens da coluna, impedindo assim a utilização deste ou de qualquer outro sistema de instrumentação posterior da coluna.
  • Qualquer entidade ou doença que impeça totalmente a fusão, ou seja, o cancro, a diálise renal ou a osteopenia, é uma contraindicação relativa. Outras contraindicações relativas incluem a obesidade, gravidez, determinadas doenças degenerativas e sensibilidade a corpos estranhos. Além disso, a profissão ou o nível de atividade do doente ou a sua capacidade mental podem ser contraindicações para esta cirurgia. Especificamente, alguns doentes podem, devido à sua profissão ou estilo de vida, ou devido a doenças tais como doença mental, alcoolismo ou abuso de drogas, colocar tensões indevidas sobre o implante.
  • Sensibilidade conhecida do doente aos materiais do implante (PEEK-OPTIMA®*).
  • Quando utilizado sem fixação posterior, o dispositivo só deve ser utilizado para espondilolistese ou retrolistese de grau 1 ou inferior. 

*Polímero PEEK-OPTIMA® é uma marca registada da Invibio Ltd.